此前有媒体发布了标题为《华大癌变》的报道，报道对无创产前基因检测技术以及华大基因相关业务提出质疑，华大基因曾发布公告进行回应，当时的公告主要面向资本市场。今天，华大基因再次面向产前基因检测技术的用户，也就是孕妇妈妈发出公开信，称并不存在媒体所说的“三位医生接连误判”，不过该项技术在造福1.9万名孕妇的同时，确实存在一定的漏检概率，将用基因检测医疗保险赔付意外出生的70名染色体数目异常的宝宝。

尊敬的各位孕妈妈：

我们理解您初为人母的心情，当小生命在身体里孕育时，今生的牵挂就此生根。怀胎十月，您可能会参加多次的产检，希望通过多种医学检测，确认小宝宝的健康发育。

近期媒体报道的新闻，可能引起了诸位的担忧。所以我们将对湖南的这个案例作详细的说明，同时将无创产前基因检测的应用原理与您做诚挚的介绍及分享。

对于报道的个案，我们想告诉您：首先，根据卫健委数据，目前已知出生缺陷病种超过8000种，我国出生缺陷发生率在5.6%左右。而根据中华医学会发布的《孕前和孕期保健指南(2018版)》，在怀孕期间，每一名孕妈妈会进行7-11次不同项目的产前检查，而目前的无创产前基因检测仅是其中的一项，针对21、18和13号染色体数目是否异常。非常遗憾的是，该案例尚不在“无创产前基因检测”的检测范围内；其次，该案例通过超声检查已经发现异常，如通过做穿刺的产前诊断是可以有效避免的，当事医生也给出了进行脐带血穿刺的建议，但该名孕妈妈自行放弃了确诊的机会，故并不存在媒体所说的“三位医生接连误判”。国内各大医院结合数以千万计的就诊实践表明：目前比较有效、准确、全面的产前检查依旧是“传统产检+基因筛查+高风险人群产前诊断”这一方式。综上，医生综合各种检测给出的临床诊断非常重要，请孕妈妈们一定要认真听从临床医生的建议。

无创产前基因检测虽然具有高准确性的特点，目前已被多个国家推荐作为筛查技术，但仍然具有一定技术局限性和适用范围，存在一定漏检的概率（假阴）。截止到2018年5月31日，华大基因为全球313万余名孕妇提供了无创产前基因检测，约1.9万孕妇因该项技术提早发现了胎儿21、18、13号染色体数目异常并采取了预防措施。从宝宝已经出生的248万例样本中，目前已确证有70名染色体数目异常的宝宝由于种种原因而意外出生，即大约每3.5万个检测会出现1个这样的情况。为保障受检者，华大基因已为每一位受检的孕妈妈都购买了基因检测医疗保险，出现上述情况就会给予赔付。

作为致力于控制和预防出生缺陷的检测机构，我们了解健康宝宝给家庭带来的欢乐，也深知缺陷患儿给家庭带来的痛苦。未来责任重大，随着样本量和数据量的增加，在后续的技术发展中，华大基因希望和全行业一起努力，能够进一步开发出覆盖更多出生缺陷的产品，以满足广大孕妈妈们的需要。我们也希望借助媒体和社会各界的力量向更多人正确普及基因技术的进步和局限，在面对选择时更加从容，也更睿智。

最后再次希望广大孕妈妈们，理性的认知真相，相信科技的力量，祝愿天下的宝宝们健康出生，快乐成长！让我们一起，与爱同行！

深圳华大基因股份有限公司

2018年7月15日