[摘要]NIFTY全因2.0在原有25M数据量、检测全部染色体非整倍体、88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上，新增了无创单基因疾病的检测内容（胎儿软骨发育不全）。

财联社12月11日讯，记者获悉，目前华大基因正在研发可筛查超过20种单基因疾病的新一代NIFTY（无创产前基因检测）产品，预计明年可上市。

2018年9月，华大基因将其在年初发布的“NIFTY全因1.0”升级至“NIFTY全因2.0”版本，而后者便是在原有25M数据量、检测全部染色体非整倍体、88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上，新增了无创单基因疾病的检测内容（胎儿软骨发育不全）。（财联社记者 徐红）

QQ空间 QQ好友 新浪微博 二维码

扫一扫，用手机看新闻！

用微信扫描还可以

分享至好友和朋友圈

标签

标签 nifty华大基因单基因病 相关搜索 为你推荐